美国FDA：新冠病毒变异有可能导致病毒检测假阴性

原标题：美国FDA：新冠病毒变异有可能导致病毒检测假阴性

出品 | 搜狐健康

作者 | 周亦川

编辑 | 吴施楠

据福克斯新闻网报道，近期美国食品药品管理局（FDA）发布警报称，新冠病毒已经发生多种突变，有可能导致当前的病毒检测呈假阴性结果。

几周之前，英国首次报道了一种新冠病毒变异株B.1.1.7，目前美国CDC已经查出了本土50多例变异株感染。FDA提示，新冠病毒像所有的病毒一样，可以随着时间推移不断变异，导致整个病毒群体发生遗传变异。B.1.1.7可能对美国当前正在使用的新冠病毒测试造成影响，一些病毒基因组发生突变后再做检测也许会出现假阴性结果。

幸好，目前来看这种突变影响整体检测准确性的风险很低，据推算，MesaBioTech Accula、TaqPath组合试剂盒和Linea检测试剂盒有可能受到这种变异体的影响。不过，TaqPath和Linea检测方式也有可能早期识别患者的新变异体，有利于减少感染的进一步传播。FDA正在与测试开发人员合作，进行持续数据分析评估所有当前已授权的测试方法，确保医疗人员能够快速准确诊断感染者。

另一方面，当前数据表明，新冠肺炎疫苗可有效对抗这种最新的毒株。上周发布的一项研究显示，研究人员抽取了20名接种两剂辉瑞新冠疫苗的人血液做病毒测试，发现他们针对N501Y突变的病毒（另一种突变病毒株）中和活性没有降低。

辉瑞发布的一份声明表示，公司正在对多种突变病毒株进行测试，目前结果显示疫苗对突变株有效，将继续监测疫苗对各种突变体的免疫作用。这种利用基因技术制造的疫苗可以快速适应病毒突变。即使有一种未来的突变株对这种疫苗产生了抵抗力，还可以对疫苗进行调整。

参考资料：

1.CNN

Pfizer's Covid-19 vaccine appears to work against mutation in new coronavirus strains, study finds

https://edition.cnn.com/2021/01/08/health/pfizer-vaccine-variant-strain-mutation/index.html

(责任编辑：宁零)